A vizsgálati csomag ára: 1.390.000 Ft.              
A csomag tartalma:          
- tumor minta teljes genom szekvenálása,          
- perifériás vérből a páciens teljes genom szekvenálása,          
- diagnosztikai analízis a tumor genetikai ujjlenyomatának meghatározásához,          
- 2 db utánkövető likvid-biopszia mintavétel és elemzés, amely a keringő tumoreredetű              genetikai anyag detektálására alkalmas.                
Ezen kívül minden további likvid-biopszia minta, a monitorozásra 299.000 Ft.

Az első kiküldött minták eredménye 5-6 hét alatt készül el. Ezalatt meghatározzák a tumorból és a vérből a páciensre jellemző egyedi mutációs mintázatot. Elkészítik ezek összevetését és ezen információk alapján megállapítják a vérben keringő tumor-DNS meglétét, vagy hiányát.             Minden további vérminta elemzése 2 hetet vesz igénybe.

1 db FFPE (formalinban fixált paraffinba ágyazott) szövettani blokk              
‍1 db 6ml vér EDTA-s csőbe              
‍2 db 10ml vér Streck csőbe (a további vérmintákhoz már csak ez a 2 db cső szükséges)

Műtéti anyag esetén legalább 25mm2 szöveti részt tartalmazó FFPE daganatos szövetet tartalmazó blokk és 1 db HE festett metszet szükséges.              
Vastagtű biopsziás minta esetén 4-6 db FFPE blokk és 1 db HE festett metszet szükséges.           Minimum 30%-os tumorsejt arány az elvárt.

Törvény által szabályozottan, átlagosan 30 évig tárolják a feldolgozott mintákat a patológiák.

Elvileg az összes szolid tumorban elvégezhető, stádiumtól függetlenül. Azonban azokat emeljük ki, ahol már több éves tanulmányokat végeztek, validáltak.
A 4 indikáción kívül a következő típusok elérhetőek: méh-, petefészek-, vese- és primer máj daganatok.

A teszt nem alkalmazható:
- szinkron primer tumorok,            
- terhesség,              
- előzetes (nem-autológ) csontvelő transzplantáción átesett beteg,              
- az elmúlt 3 hónapban vérátömlesztésen átesett páciens,              
- nem szolid tumorok (pl. haematológiai malignitások) esetén.

Egyelőre nem. A már kialakult tumoros megbetegedések esetén nyújt információt.

A teszt célja annak eldöntése, hogy van-e a szervezetben reziduális tumorsejt. Tehát egyelőre arra kapunk választ, hogy vannake a páciens vérében keringő tumorsejtek vagy sem. Azt, hogy mely génhiba okozta a tumor kialakulását azt nem fejti ki.

Igen az, hiszen azért választanak ki 16 génhibát, hogy a tumor evolúciója során bekövetkező       változások esetén is biztosan maradjon legalább ezek közül annyi, hogy értékelhető legyen az eredmény.

A progresszió korai előrejelzése alapján irányt mutat, hogy szükséges-e kezelést indítani vagy váltani.  Azt, hogy pontosan milyen kezelést kapjon a páciens, az a kezelőorvos döntésétől függ, esetünkben az időfaktor a lényeg, hogy tudjuk, hogy szükséges egy adott kezelés.

Két tumorsejtre kezelést egyedi mérlegelés esetén lehet a saját onkológussal konzultálva tervezni. Az adott egyén, adott daganata, annak prognózisa szabja meg, hogy egyedi méltányosságban lehet-e, illetve etikus-e ilyenkor aktív onkológiai kezelést végezni. A klinikai vizsgálatok folyamatban vannak, remélhetőleg erre is több választ kapunk a jövőben az adatok rendelkezésre állását követően.